Paten India – Hak Pemasaran Eksklusif (EMR)

Istilah EMR berarti hak pemasaran eksklusif untuk menjual atau mendistribusikan artikel atau substansi yang dilindungi dalam paten atau aplikasi paten di negara tersebut. Tujuan dari ESDM adalah untuk memastikan bahwa inovator dapat memasarkan salinan gratis dari produknya.

Untuk memenuhi persyaratan TRIPS, menunggu transisi ke rezim paten produk lengkap, ketentuan yang berkaitan dengan hak pemasaran eksklusif di bidang obat-obatan dan produk agro kimia dimasukkan dalam Undang-undang Paten, tahun 1970 dengan pemotongan tanggal dari 1 Januari , 1995. Bab IVA memasukkan ketentuan yang relevan. Bagian 24 dari Undang-Undang menetapkan bahwa India harus menerima aplikasi untuk paten yang mengandung klaim untuk obat-obatan dan produk kimia agro dengan kondisi bahwa aplikasi tersebut dapat diambil untuk pertimbangan pemberian EMR jika aplikasi dibuat.

Aplikasi untuk pemberian ESDM dapat dibuat untuk penemuan yang berkaitan dengan artikel atau zat yang dimaksudkan untuk digunakan atau mampu digunakan sebagai obat atau obat, dikembangkan setelah 1.1.2005, yang telah diklaim dalam aplikasi Black Box. Undang-undang tersebut secara spesifik memberikan hibah EMR kepada substansi berdasarkan sistem pengobatan tradisional. Setelah mendapatkan EMR, pemohon memiliki hak eksklusif untuk menjual atau mendistribusikan produk dari penemuan ini untuk jangka waktu lima tahun dari tanggal pemberian atau sampai tanggal pemberian atau penolakan permohonan paten, mana yang lebih dulu. Aplikasi paten yang sesuai akan diambil untuk diperiksa setelah 1.1.2005, yang merupakan waktu yang diberikan kepada India untuk membawa rezim paten produk di semua bidang ilmu pengetahuan dan teknologi.

Sampai saat ini, empat EMR diberikan oleh Kantor Paten:

· Novartis AG untuk obat anti kanker darah, Glivec / Gleevec (bentuk kristal beta dari imatinib mesylate)

· Eli Lilly & Company, USA untuk obat disfungsi ereksi, Cialis (Tadalafil)

· Wockhardt untuk 'Nadifloxacin' dengan nama merek NADOXIN

· United Phosphorus untuk 'fungisida saaf, kombinasi carbendazim dan mancozeb'

India telah masuk dalam rezim paten produk penuh baku pada 1.1.2005 sesuai Pasal 65 perjanjian TRIPS. Mengingat perpanjangan paten produk untuk obat-obatan dan ketentuan produk makanan yang berkaitan dengan hak pemasaran eksklusif telah dihapuskan dengan menghilangkan bab IVA dari Undang-undang Paten. EMR yang diberikan sebelum 1.1.2005 akan terus menikmati syarat dan ketentuan yang sama yang diberikannya.